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1. 職位描述：

2. 1.貫徹執(zhí)行國家有關(guān)職業(yè)安全、職業(yè)衛(wèi)生和環(huán)境保護方面的方針政策、制度條例，組織制訂、修訂和審定公司各項安全環(huán)保健康的管理制度和管理規(guī)程；

3.  

2.負責(zé)與政府有關(guān)部門在安全、消防、衛(wèi)生、環(huán)保工作上的溝通與聯(lián)系工作；

3.負責(zé)公司安全、消防、健康和急救以及環(huán)保設(shè)施的檢查與管理，排查消防安全隱患，發(fā)現(xiàn)隱患及時組織整改；

4.定期識別安全教育培訓(xùn)需求，制定、實施安全教育培訓(xùn)計劃并建立培訓(xùn)檔案。

5.監(jiān)督危險化學(xué)品的安全領(lǐng)用、暫存、使用環(huán)節(jié)及劇毒、易制爆、易制毒危險、危險化學(xué)品的監(jiān)管。

6.核查危險作業(yè)審批安全作業(yè)條件及危險作業(yè)現(xiàn)場監(jiān)督。

7.生產(chǎn)作業(yè)過程的勞動防護檢查及防護用品的監(jiān)督管理。

8.生產(chǎn)作業(yè)過程安全監(jiān)督巡檢，組織專項安全檢查并監(jiān)督隱患整改落實與驗收。

9.監(jiān)督所負責(zé)區(qū)域的危險廢物分類及管理危廢暫存間并建立危廢臺賬。

10.組織各類安全教育宣傳活動，定期監(jiān)督車間內(nèi)部安全培訓(xùn)、例會、活動等開展情況。

11.組織應(yīng)急預(yù)案演練，協(xié)調(diào)監(jiān)督各部門的安全管理工作，例行巡視、監(jiān)督、檢查安全、消防和環(huán)保工作及車間環(huán)境治理工作；

12.領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。

職位要求：

1. 大專以上學(xué)歷，安全環(huán)保、化工、制藥相關(guān)專業(yè)或1年以上同行業(yè)工作經(jīng)歷。

2、原則性強，嚴謹，責(zé)任心強，能吃苦耐勞。

職位描述：

1、  查閱相關(guān)文獻，獨立設(shè)計、實施合成路線；

2、  作為產(chǎn)品經(jīng)或項目負責(zé)人，獨立或帶領(lǐng)團隊完成重大項目；

3、  具有研發(fā)管理能力，能夠進行人才培養(yǎng)和項目管理。

職位要求：

1、務(wù)實、勤奮好學(xué)，有較好的自學(xué)能力

2、性格主動、樂觀，富有激情，有較好的溝通表達和團隊協(xié)作能力

3、講真話、辦實事

4、能夠發(fā)展的看待問題

5、有共贏思維，認可集體奮斗，懂得感恩

6、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥化、精細化工類相關(guān)專業(yè)，兩年及以上同等崗位工作經(jīng)驗

7、 熱愛化學(xué)，有長期在化學(xué)行業(yè)發(fā)展的志向

職位描述：

1.獨立完成文獻的查閱和圖譜解析，依據(jù)文獻完成化合物合成路線的初步設(shè)計

2.熟練地完成化學(xué)反應(yīng)，并對結(jié)果做出較全面的分析，在協(xié)助下完成具有一定難度的研究項目

3.解決實驗中出現(xiàn)的部分問題

4.指導(dǎo)下級成員完成項目工作

5.清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書

職位要求：

1.碩士學(xué)歷或本科學(xué)歷并有一年以上有機合成工作經(jīng)驗，有機化學(xué)或藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)；

2.有化學(xué)合成相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉有機合成單元操作，具有較強的分析解決問題能力；’

3.良好的責(zé)任心及團隊協(xié)作精神。

職位描述：

1. 1.在法規(guī)下, 領(lǐng)導(dǎo)QC實驗室的日常工作, 包括人員的資質(zhì), 儀器校正，維護, 物料/試劑的有效性, 數(shù)據(jù)文件的完整性等等。配合QA從事規(guī)律性的相符性內(nèi)審和外部審計工作。

2.  

2. 遵照相關(guān)SOP, 執(zhí)行中控測試, 起始物料,試劑, 中間體的質(zhì)量檢測和放行工作。

3. 負責(zé)分析方法的開發(fā)，與研發(fā)部門密切配合，指導(dǎo)編寫分析方法驗證方案,執(zhí)行驗證實驗,完成驗證報告。

4. 確認QC部門的需求以不斷提升其能力,包括提高員工操作水準,設(shè)備升級,增加以及更新SOP,加強GMP理念,以確保分析數(shù)據(jù)可靠性,真實性,可追溯性,以及記錄檔案的規(guī)范化/制度化。

5. 領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。

職位要求：

1.化學(xué)、制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

2.具有2年以上主管領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗,有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力,良好的口頭和書面溝通能力

3.具有相關(guān)分析技術(shù)的實踐動手經(jīng)驗和一定的理論知識，能熟練使用HPLC/GC等各種分析儀器，精通掌握各種理化分析

4.責(zé)任心強，工作嚴謹、細心

5.能夠查閱各種文獻資料，獨立的進行一般產(chǎn)品的分析方法開發(fā)

職位描述：

1、建立并完善和提高公司質(zhì)量體系，推進質(zhì)量保證系統(tǒng)的有效運行，確保物料、產(chǎn)品符合經(jīng)批準的要求和質(zhì)量標準；

2、審核公司所有GMP相關(guān)的文件，并監(jiān)督各部門GMP的執(zhí)行情況；

3、負責(zé)公司內(nèi)審和外部審計工作；

4、協(xié)調(diào)確認和驗證相關(guān)的工作；

5、負責(zé)審核產(chǎn)品放行相關(guān)記錄；

6、負責(zé)生產(chǎn)、檢驗等現(xiàn)場數(shù)據(jù)合規(guī)性的審核；負責(zé)偏差管理、變更管理、OOS管理的監(jiān)督指導(dǎo)工作；

7、積極完成交付的其他工作任務(wù)。

職位要求：

1、化學(xué)、制藥或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，全日制本科及以上學(xué)歷；

2、3年以上藥企生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗，其中至少2年以上QA崗位工作經(jīng)驗；

3、有歐美、日本等法規(guī)市場審計經(jīng)驗者優(yōu)先；

4、熟悉醫(yī)藥相關(guān)的法律、法規(guī)、指導(dǎo)原則、國家標準及行業(yè)標準等，并能熟練運用于工作實踐中；

5、良好的溝通、組織協(xié)調(diào)能力、團隊管理能力；

6、具有較強的主觀能動性，嚴謹認真的工作態(tài)度，堅持原則，責(zé)任心強。

職位描述：

1、負責(zé)公司產(chǎn)品的國內(nèi)外專利的撰寫，申請、專利授權(quán)補助的申請；

2、負責(zé)專利文獻的檢索及整理，技術(shù)交底書的修改，專利調(diào)研報告的編寫，專利問題的解答等；

3、負責(zé)專利事務(wù)管理，包括專利神奇過程中的流程管理、檔案管理、專利撰寫、答案審查意見；

4、負責(zé)查詢產(chǎn)品在各國的數(shù)據(jù)保護情況，收集專利挑戰(zhàn)，訴訟信息；

5、負責(zé)收集公司產(chǎn)品相關(guān)領(lǐng)域知識產(chǎn)權(quán)信息，協(xié)助部門負責(zé)人制定知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略；

6、領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。

職位要求：

1、本科以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè)；

2、1年以上化學(xué)基礎(chǔ)研究的工作經(jīng)驗；

3、了解專利法及商標法，具備專利檢索的能力，精通專業(yè)英語，能正確理解國內(nèi)外文獻內(nèi)容，熟悉專利申請流程以及具有撰寫專利申請稿的能力。

4、具有很好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力，性格開朗，有很強的責(zé)任心，工作細心，認真負責(zé)。

5、文字功底較強，能夠主動完成職責(zé)工作。